Emissão de relatório de Vigilância Pós-Mercado (MDR)

Elaboração e revisão do Plano de Vigilância Pós-Comercialização (PMS), bem como a preparação dos relatórios PMSR ou PSUR, assegurando a monitorização contínua da segurança, qualidade e desempenho dos dispositivos médicos ao longo de todo o seu ciclo de vida, em conformidade com os requisitos regulamentares.